中文名 | Voreloxin (Hydrochloride) |
英文名 | Voreloxin (Hydrochloride) |
别名 | 化合物VORELOXIN HYDROCHLORIDE TOPO II抑制剂(VORELOXIN HYDROCHLORIDE) (3S-反式)-1,4-二氢-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸单盐酸盐 |
英文别名 | SNS-595 HYDROCHLORIDE AG 7352 Hydrochloride SNS-595 Hydrochloride AG 7352 HYDROCHLORIDE Vosaroxin Hydrochloride Voreloxin (SNS-595) HCl VOSAROXIN HYDROCHLORIDE Voreloxin (Hydrochloride) Voreloxin(SNS-595)hydrochloride (3S-trans)-1,4-Dihydro-7-[3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid monohydrochloride |
CAS | 175519-16-1 |
化学式 | C18H20ClN5O4S |
分子量 | 437.9 |
溶解度 | 10毫米DMSO |
存储条件 | -20℃ |
体外研究 | Voreloxin能够有效抑制拓扑异构酶II松弛,IC50 为3.2 微克/毫升,而不影响拓扑异构酶II裂解。Voreloxin对人肿瘤细胞系的细胞毒性比etoposide更有效。 Voreloxin对15种细胞系,包括4中耐药细胞系具有广泛的抗增殖活性,IC50的范围为0.04到1.155 μM。 |
体内研究 | Voreloxin (50毫克/千克,腹腔注射)在植入P388白血病细胞的小鼠体内,表现出有效的抗肿瘤活性。 在11种实体瘤种的10种(乳腺癌,卵巢癌,结肠癌,肺癌,胃癌,和黑色素)异种移植模型,2种血液学肿瘤异种移植模型,3种多药耐药肿瘤模型和3种小鼠同源肿瘤异种移植模型(结肠26,Lewis肺癌,M5076 卵巢肉瘤)中,Voreloxin (25 毫克/千克,静脉注射)表明强烈的肿瘤生长抑制。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
---|---|---|---|
1 mM | 2.284 ml | 11.418 ml | 22.836 ml |
5 mM | 0.457 ml | 2.284 ml | 4.567 ml |
10 mM | 0.228 ml | 1.142 ml | 2.284 ml |
5 mM | 0.046 ml | 0.228 ml | 0.457 ml |
微信搜索化工百科或扫描下方二维码,添加化工百科小程序,随时随地查信息!